Rasgo
Small forehead
The presence of a forehead that is abnormally small.
Resumen
- También conocido como
- Decreased size of forehead, Decreased size of frontal region of face
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test18 genes asociados a Small forehead
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Small forehead. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Siempre | En 1 afección |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Siempre | En 1 afección |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Siempre | En 1 afección |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Siempre | En 1 afección |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DMXL2Dmx like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RELNreelin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM5Clysine demethylase 5C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLHL20kelch like family member 20 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NGLY1N-glycanase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNX14sorting nexin 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT57intraflagellar transport 57 | No registrado | En 1 afección |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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