Egenskap
Small forehead
The presence of a forehead that is abnormally small.
Sammanfattning
- Även kallad
- Decreased size of forehead, Decreased size of frontal region of face
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Small forehead, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Small forehead
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Small forehead förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Alltid | I 1 tillstånd |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DMXL2Dmx like 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RELNreelin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL20kelch like family member 20 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNX14sorting nexin 14 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor