Egenskap
Fullness of eyelids
Klinisk navn: Palpebral edema
Edema in the region of the eyelids.
Sammendrag
- Også kalt
- Puffy eyelids, Puffy lids, Swelling of eyelids, Edema of the eyelids, Eyelid edema, Eyelid oedema, Oedema of the eyelids, Palpebral oedema
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Fullness of eyelids, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test29 gener knyttet til Fullness of eyelids
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Fullness of eyelids forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACHD1cache domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXG1forkhead box G1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNX14sorting nexin 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTBactin beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTG1actin gamma 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KPTNkaptin, actin binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSPHphosphoserine phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker