Egenskap
Increased circulating LDL level
Klinisk navn: Elevated circulating LDL-C concentration
The concentration of low-density lipoprotein cholesterol in the blood circulation is above the upper limit of normal.
Sammendrag
- Også kalt
- Increased LDL cholesterol, Elevated low-density lipoprotein cholesterol concentration, Elevated low-density lipoprotein cholesterol level, Elevated low-density lipoprotein cholesterol level in blood, Hyperbetalipoproteinemia, Increased beta-lipoproteins, Increased circulating low-density lipoprotein cholesterol, Increased circulating low-density lipoprotein levels, Increased LDLc concentration, Increased low-density lipoprotein cholesterol concentration, Increased low-density lipoprotein cholesterol level, Increased low-density lipoprotein cholesterol level in blood, Increased plasma LDL levels
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Increased circulating LDL level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test33 gener knyttet til Increased circulating LDL level
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Increased circulating LDL level forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| ALBalbumin | Alltid | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Alltid | I 2 tilstander |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Alltid | I 2 tilstander |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Alltid | I 1 tilstand |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| VMA22vacuolar ATPase assembly factor VMA22 | Alltid | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VMA12vacuolar ATPase assembly factor VMA12 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CELA2Achymotrypsin like elastase 2A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EMDemerin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP19centrosomal protein 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APOA2apolipoprotein A2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EPHX2epoxide hydrolase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GHRgrowth hormone receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LPLlipoprotein lipase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker