Egenskap
Both sided cleft lip
Klinisk navn: Bilateral cleft lip
A non-midline cleft of the upper lip on the left and right sides.
Sammendrag
- Også kalt
- Right and left cleft lip, Bilateral cheiloschisis
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Both sided cleft lip, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test24 gener knyttet til Both sided cleft lip
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Both sided cleft lip forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Alltid | I 1 tilstand |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB5IFRAB5 interacting factor | Alltid | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Alltid | I 2 tilstander |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RSPO2R-spondin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMPD4sphingomyelin phosphodiesterase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker