Træk
Both sided cleft lip
Klinisk navn: Bilateral cleft lip
A non-midline cleft of the upper lip on the left and right sides.
Resumé
- Også kaldet
- Right and left cleft lip, Bilateral cheiloschisis
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Both sided cleft lip, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Both sided cleft lip
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Both sided cleft lip ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Altid | I 1 tilstand |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Altid | I 1 tilstand |
| RAB5IFRAB5 interacting factor | Altid | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Altid | I 2 tilstande |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RSPO2R-spondin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMPD4sphingomyelin phosphodiesterase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger