Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/anteverted-ears.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Anteverted ears, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Anteverted ears
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Anteverted ears forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HMGB3high mobility group box 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alltid | I 1 tilstand |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Alltid | I 1 tilstand |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPL10ribosomal protein L10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PBX1PBX homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker