Gen
DPH1
diphthamide biosynthesis 1
- HGNC 3003(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000108963(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 1801(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 17p13.3
- Coördinaten
- Chromosoom 17: 2.030.153–2.043.898 (GRCh38)
- Exons
- 13 exons over 13,7 kb
- Eiwit
- 438 aminozuren
- Ook bekend als
- OVCA1
- Eerdere symbolen
- DPH2L, DPH2L1
- MANE Select-transcript
- ENST00000263083.12NM_001383.6
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees DPH1 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest DPH1 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van DPH1
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 2,6 kb van de 13,7 kb van het gen; 1.317 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest DPH1 leest
10
posities in DPH1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 13,7 kb van DPH1, inclusief introns, en niet alleen de 2,6 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan DPH1
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die DPH1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the nervous system
- Global developmental delay
- Intellectual disability
- Cerebellar vermis hypoplasia
- Too much cerebrospinal fluid in the brain
- Agenesis of corpus callosum
- Anxiety
- Attention deficit
- Epilepsy
Toon 1 kenmerk meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). DPH1-gen: diphthamide biosynthesis 1. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/dph1
Dante Labs. DPH1-gen: diphthamide biosynthesis 1 [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/dph1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken