Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Traits

Traits linked to CDC6

cell division cycle 6

The Human Phenotype Ontology links 62 traits to CDC6, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

TraitHoe vaak het voorkomt
Abnormally small headAltijd
Decreased size of maxillaAltijd
Full lipsAltijd
Little lower jawAltijd
Long philtrumAltijd
Prominent metopic ridgeAltijd
Submucous cleft hard palateAltijd
Triangular faceAltijd
Absence of lower jaw bonesHeel vaak (80–99%)
Narrow mouthHeel vaak (80–99%)
Receding chinHeel vaak (80–99%)
Deformity of the skullVaak (30–79%)
High, narrow palateVaak (30–79%)
Bifid uvulaSoms (5–29%)
Cleft palateSoms (5–29%)

Abnormality of the ear

TraitHoe vaak het voorkomt
Low-set earsAltijd
Small earlobeAltijd
Small earsAltijd
Abnormal shape/structure of earHeel vaak (80–99%)
Abnormality of the outer earHeel vaak (80–99%)
Absent earHeel vaak (80–99%)
Absent ear canalHeel vaak (80–99%)
Ears rotated toward back of headVaak (30–79%)
Hearing impairmentSoms (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

TraitHoe vaak het voorkomt
Short penisAltijd
Undescended testesAltijd
Enlarged clitorisVaak (30–79%)
Small clitorisVaak (30–79%)
Small labia majoraVaak (30–79%)
Underdeveloped inner lipsVaak (30–79%)
EpispadiasSoms (5–29%)
HypospadiasSoms (5–29%)
Underdeveloped penisSoms (5–29%)

Abnormality of limbs

TraitHoe vaak het voorkomt
Absent kneecapAltijd
Elbow dislocationAltijd
Irregular thighbone end partAltijd
Small innermost thighbone end partAltijd
Curvature of little fingerHeel vaak (80–99%)
Permanent flexion of the fingerVaak (30–79%)
Curvature of digitNiet vastgelegd

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitHoe vaak het voorkomt
Delayed bone maturationAltijd
Slender long boneAltijd
Abnormal shape of end part of boneHeel vaak (80–99%)
Double-JointedHeel vaak (80–99%)
Abnormality of the ribsVaak (30–79%)
Absent collarboneVaak (30–79%)

Growth abnormality

TraitHoe vaak het voorkomt
Birth length less than 3rd percentileAltijd
Faltering weightAltijd
Prenatal growth deficiencyAltijd
Short statureAltijd
Growth delayHeel vaak (80–99%)
Severe short statureHeel vaak (80–99%)

Abnormality of the nervous system

TraitHoe vaak het voorkomt
Global developmental delayAltijd
Mild global developmental delayAltijd
Intellectual disabilitySoms (5–29%)
Specific learning disabilitySoms (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

TraitHoe vaak het voorkomt
Breathing difficultiesVaak (30–79%)
Breathing difficultyVaak (30–79%)
Respiratory failureVaak (30–79%)

Abnormality of the digestive system

TraitHoe vaak het voorkomt
Acid refluxAltijd
Feeding difficultiesAltijd

Abnormality of the breast

TraitHoe vaak het voorkomt
Absent breastSoms (5–29%)

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CDC6 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen