Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Extra kidney

Klinikai név: Renal duplication

A congenital anomaly of the urinary tract, in which the kidney is duplicated and is drained via two separate renal pelves and ureters.

HPO HP:0000075

Összefoglaló

Más néven
Duplex kidney, Duplicated kidney
Szervrendszer
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the genitourinary system

36 gén kapcsolódik ehhez: Extra kidney

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Extra kidney. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2Mindig1 betegségben
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorMindig1 betegségben
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2Mindig1 betegségben
ITGA6integrin subunit alpha 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
ITGB4integrin subunit beta 4Gyakran (30–79%)2 betegségben
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseNéha (5–29%)1 betegségben
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BNéha (5–29%)1 betegségben
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorNéha (5–29%)1 betegségben
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Néha (5–29%)1 betegségben
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainNéha (5–29%)1 betegségben
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Néha (5–29%)1 betegségben
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HNéha (5–29%)1 betegségben
ELNelastinNéha (5–29%)1 betegségben
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Néha (5–29%)1 betegségben
FOXC2forkhead box C2Néha (5–29%)1 betegségben
GTF2Igeneral transcription factor IIiNéha (5–29%)1 betegségben
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Néha (5–29%)1 betegségben
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Néha (5–29%)1 betegségben
KDM6Alysine demethylase 6ANéha (5–29%)1 betegségben
KMT2Dlysine methyltransferase 2DNéha (5–29%)1 betegségben
LIMK1LIM domain kinase 1Néha (5–29%)1 betegségben
METTL27methyltransferase like 27Néha (5–29%)1 betegségben
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Néha (5–29%)1 betegségben
PLECplectinNéha (5–29%)1 betegségben
RFC2replication factor C subunit 2Néha (5–29%)1 betegségben
RPS26ribosomal protein S26Néha (5–29%)1 betegségben
STX1Asyntaxin 1ANéha (5–29%)1 betegségben
TBL2transducin beta like 2Néha (5–29%)1 betegségben
TMEM270transmembrane protein 270Néha (5–29%)1 betegségben
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-INéha (5–29%)1 betegségben
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Néha (5–29%)2 betegségben
FANCD2FA complementation group D2Ritkán (1–4%)1 betegségben
SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2Ritkán (1–4%)1 betegségben
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Nincs rögzítve1 betegségben
ROR2ROR family WNT receptor 2Nincs rögzítve1 betegségben
WNT5AWnt family member 5ANincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abdominal organ duplicationAbnormally shaped kidney

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet