Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Extra kidney

Klinisk navn: Renal duplication

A congenital anomaly of the urinary tract, in which the kidney is duplicated and is drained via two separate renal pelves and ureters.

HPO HP:0000075

Sammendrag

Også kalt
Duplex kidney, Duplicated kidney
Kroppssystem
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the genitourinary system

36 gener knyttet til Extra kidney

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Extra kidney forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2AlltidI 1 tilstand
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorAlltidI 1 tilstand
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2AlltidI 1 tilstand
ITGA6integrin subunit alpha 6Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ITGB4integrin subunit beta 4Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ELNelastinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
FOXC2forkhead box C2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GTF2Igeneral transcription factor IIiNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KDM6Alysine demethylase 6ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KMT2Dlysine methyltransferase 2DNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LIMK1LIM domain kinase 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
METTL27methyltransferase like 27Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PLECplectinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RFC2replication factor C subunit 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RPS26ribosomal protein S26Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
STX1Asyntaxin 1ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TBL2transducin beta like 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM270transmembrane protein 270Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-INoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
FANCD2FA complementation group D2Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Ikke registrertI 1 tilstand
ROR2ROR family WNT receptor 2Ikke registrertI 1 tilstand
WNT5AWnt family member 5AIkke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abdominal organ duplicationAbnormally shaped kidney

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test