Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Extra kidney

Klinische naam: Renal duplication

A congenital anomaly of the urinary tract, in which the kidney is duplicated and is drained via two separate renal pelves and ureters.

HPO HP:0000075

Samenvatting

Ook bekend als
Duplex kidney, Duplicated kidney
Lichaamssysteem
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the genitourinary system

36 genen gekoppeld aan Extra kidney

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Extra kidney voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2AltijdIn 1 aandoening
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorAltijdIn 1 aandoening
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2AltijdIn 1 aandoening
ITGA6integrin subunit alpha 6Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ITGB4integrin subunit beta 4Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseSoms (5–29%)In 1 aandoening
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1BSoms (5–29%)In 1 aandoening
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factorSoms (5–29%)In 1 aandoening
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chainSoms (5–29%)In 1 aandoening
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Soms (5–29%)In 1 aandoening
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4HSoms (5–29%)In 1 aandoening
ELNelastinSoms (5–29%)In 1 aandoening
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)Soms (5–29%)In 1 aandoening
FOXC2forkhead box C2Soms (5–29%)In 1 aandoening
GTF2Igeneral transcription factor IIiSoms (5–29%)In 1 aandoening
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
KDM6Alysine demethylase 6ASoms (5–29%)In 1 aandoening
KMT2Dlysine methyltransferase 2DSoms (5–29%)In 1 aandoening
LIMK1LIM domain kinase 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
METTL27methyltransferase like 27Soms (5–29%)In 1 aandoening
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
PLECplectinSoms (5–29%)In 1 aandoening
RFC2replication factor C subunit 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
RPS26ribosomal protein S26Soms (5–29%)In 1 aandoening
STX1Asyntaxin 1ASoms (5–29%)In 1 aandoening
TBL2transducin beta like 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
TMEM270transmembrane protein 270Soms (5–29%)In 1 aandoening
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-ISoms (5–29%)In 1 aandoening
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Soms (5–29%)In 2 aandoeningen
FANCD2FA complementation group D2Zelden (1–4%)In 1 aandoening
SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2Zelden (1–4%)In 1 aandoening
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
ROR2ROR family WNT receptor 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
WNT5AWnt family member 5ANiet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Abdominal organ duplicationAbnormally shaped kidney

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen