Požymis
Hypochromic anemia
A type of anemia characterized by an abnormally low concentration of hemoglobin in the erythrocytes.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypochromic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Hypochromic anemia, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 2 of these genesCYP27B1CYP2R1About this report →
- Inherited Iron Metabolism DisordersReads 1 of these genesTFAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
Show 9 more reports
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 1 of these genesPUS1About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTET2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesIREB2About this report →
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Hypochromic anemia, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test12 genų susiję su Hypochromic anemia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Hypochromic anemia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Visada | 1 ligoje |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Visada | 1 ligoje |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Visada | 1 ligoje |
| GATA1GATA binding protein 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HBBhemoglobin subunit beta | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TFtransferrin | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
