Egenskap

Hypochromic anemia

A type of anemia characterized by an abnormally low concentration of hemoglobin in the erythrocytes.

HPO HP:0001931

Kroppssystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypochromic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Hypochromic anemia, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

12 gener knyttet til Hypochromic anemia

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hypochromic anemia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
ELMO2engulfment and cell motility 2	Alltid	I 1 tilstand
IREB2iron responsive element binding protein 2	Alltid	I 1 tilstand
IRX5iroquois homeobox 5	Alltid	I 1 tilstand
GATA1GATA binding protein 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TGFB1transforming growth factor beta 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SF3B1splicing factor 3b subunit 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
HBBhemoglobin subunit beta	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
PUS1pseudouridine synthase 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
TFtransferrin	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Anemia of inadequate production

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.