Característica

Hypochromic anemia

A type of anemia characterized by an abnormally low concentration of hemoglobin in the erythrocytes.

HPO HP:0001931

Sistema do corpo: Abnormality of blood and blood-forming tissues

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12 genes associados a Hypochromic anemia

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Hypochromic anemia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
ELMO2engulfment and cell motility 2	Sempre	Em 1 doença
IREB2iron responsive element binding protein 2	Sempre	Em 1 doença
IRX5iroquois homeobox 5	Sempre	Em 1 doença
GATA1GATA binding protein 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
TGFB1transforming growth factor beta 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
SF3B1splicing factor 3b subunit 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HBBhemoglobin subunit beta	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
PUS1pseudouridine synthase 1	Não registado	Em 1 doença
TFtransferrin	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Anemia of inadequate production

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.