Tunnus

Hypochromic anemia

A type of anemia characterized by an abnormally low concentration of hemoglobin in the erythrocytes.

HPO HP:0001931

Kehasüsteem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypochromic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Hypochromic anemia-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

12 geeni on seotud tunnusega Hypochromic anemia

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hypochromic anemia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
ELMO2engulfment and cell motility 2	Alati	Esineb 1 haiguses
IREB2iron responsive element binding protein 2	Alati	Esineb 1 haiguses
IRX5iroquois homeobox 5	Alati	Esineb 1 haiguses
GATA1GATA binding protein 1	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
TGFB1transforming growth factor beta 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
SF3B1splicing factor 3b subunit 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
HBBhemoglobin subunit beta	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses
PUS1pseudouridine synthase 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
TFtransferrin	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Anemia of inadequate production

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.