Merkmal

Hypochromic anemia

A type of anemia characterized by an abnormally low concentration of hemoglobin in the erythrocytes.

HPO HP:0001931

Körpersystem: Abnormality of blood and blood-forming tissues

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12 Gene mit Hypochromic anemia verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hypochromic anemia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ELMO2engulfment and cell motility 2	Immer	In 1 Erkrankung
IREB2iron responsive element binding protein 2	Immer	In 1 Erkrankung
IRX5iroquois homeobox 5	Immer	In 1 Erkrankung
GATA1GATA binding protein 1	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TGFB1transforming growth factor beta 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
SF3B1splicing factor 3b subunit 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
HBBhemoglobin subunit beta	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
PUS1pseudouridine synthase 1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
TFtransferrin	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Anemia of inadequate production

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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