Tulajdonság

Hypochromic anemia

A type of anemia characterized by an abnormally low concentration of hemoglobin in the erythrocytes.

HPO HP:0001931

Szervrendszer: Abnormality of blood and blood-forming tissues

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypochromic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Olvassa el a(z) Hypochromic anemia nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

12 gén kapcsolódik ehhez: Hypochromic anemia

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hypochromic anemia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
ELMO2engulfment and cell motility 2	Mindig	1 betegségben
IREB2iron responsive element binding protein 2	Mindig	1 betegségben
IRX5iroquois homeobox 5	Mindig	1 betegségben
GATA1GATA binding protein 1	Nagyon gyakran (80–99%)	1 betegségben
CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TGFB1transforming growth factor beta 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
SF3B1splicing factor 3b subunit 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
HBBhemoglobin subunit beta	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
PUS1pseudouridine synthase 1	Nincs rögzítve	1 betegségben
TFtransferrin	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Anemia of inadequate production

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.