Požymis
Fiber type grouping
An abnormal distribution of muscle fiber types in muscle tissue. Human skeletal muscle contains at least two fiber types recognizable by histochemical techniques. In transverse sections of normal skeletal muscle, type 1 and type 2 fibers are distributed in a random fashion. Grouping of fibers of the same type can be seen in certain peripheral neuropathies, thought to be due to reinnervation of denervated muscle fibers by sprouting axons. With grouping, motor units enlarge. The fibers of a motor unit, which are normally scattered, come to lie adjacent to one another. Histochemical examination shows groups of muscle fibers of the same histochemical type.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Fibre type grouping
- Kūno sistema
- Abnormality of the musculoskeletal system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/fiber-type-grouping.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Fiber type grouping, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test17 genų susiję su Fiber type grouping
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Fiber type grouping. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Visada | 1 ligoje |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Visada | 1 ligoje |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Visada | 1 ligoje |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Visada | 1 ligoje |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Visada | 1 ligoje |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Visada | 1 ligoje |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Visada | 1 ligoje |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Visada | 1 ligoje |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Visada | 1 ligoje |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| TPM2tropomyosin 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ANXA11annexin A11 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites