Cecha
Fiber type grouping
An abnormal distribution of muscle fiber types in muscle tissue. Human skeletal muscle contains at least two fiber types recognizable by histochemical techniques. In transverse sections of normal skeletal muscle, type 1 and type 2 fibers are distributed in a random fashion. Grouping of fibers of the same type can be seen in certain peripheral neuropathies, thought to be due to reinnervation of denervated muscle fibers by sprouting axons. With grouping, motor units enlarge. The fibers of a motor unit, which are normally scattered, come to lie adjacent to one another. Histochemical examination shows groups of muscle fibers of the same histochemical type.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Fibre type grouping
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/fiber-type-grouping.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Fiber type grouping oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test17 genów powiązanych z Fiber type grouping
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Fiber type grouping. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Zawsze | W 1 chorobie |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Zawsze | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANXA11annexin A11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni