Piirre
Fiber type grouping
An abnormal distribution of muscle fiber types in muscle tissue. Human skeletal muscle contains at least two fiber types recognizable by histochemical techniques. In transverse sections of normal skeletal muscle, type 1 and type 2 fibers are distributed in a random fashion. Grouping of fibers of the same type can be seen in certain peripheral neuropathies, thought to be due to reinnervation of denervated muscle fibers by sprouting axons. With grouping, motor units enlarge. The fibers of a motor unit, which are normally scattered, come to lie adjacent to one another. Histochemical examination shows groups of muscle fibers of the same histochemical type.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Fibre type grouping
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Fiber type grouping, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Fiber type grouping
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Fiber type grouping esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Aina | 1 sairaudessa |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Aina | 1 sairaudessa |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Aina | 1 sairaudessa |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANXA11annexin A11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa