Træk
Fiber type grouping
An abnormal distribution of muscle fiber types in muscle tissue. Human skeletal muscle contains at least two fiber types recognizable by histochemical techniques. In transverse sections of normal skeletal muscle, type 1 and type 2 fibers are distributed in a random fashion. Grouping of fibers of the same type can be seen in certain peripheral neuropathies, thought to be due to reinnervation of denervated muscle fibers by sprouting axons. With grouping, motor units enlarge. The fibers of a motor unit, which are normally scattered, come to lie adjacent to one another. Histochemical examination shows groups of muscle fibers of the same histochemical type.
Resumé
- Også kaldet
- Fibre type grouping
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Fiber type grouping, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Fiber type grouping
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Fiber type grouping ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Altid | I 1 tilstand |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Altid | I 1 tilstand |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Altid | I 1 tilstand |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Altid | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANXA11annexin A11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger