Χαρακτηριστικό

Fiber type grouping

An abnormal distribution of muscle fiber types in muscle tissue. Human skeletal muscle contains at least two fiber types recognizable by histochemical techniques. In transverse sections of normal skeletal muscle, type 1 and type 2 fibers are distributed in a random fashion. Grouping of fibers of the same type can be seen in certain peripheral neuropathies, thought to be due to reinnervation of denervated muscle fibers by sprouting axons. With grouping, motor units enlarge. The fibers of a motor unit, which are normally scattered, come to lie adjacent to one another. Histochemical examination shows groups of muscle fibers of the same histochemical type.

HPO HP:0033685

Γνωστό και ως: Fibre type grouping
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Fiber type grouping, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

17 γονίδια που συνδέονται με το Fiber type grouping

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Fiber type grouping. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
COL6A1collagen type VI alpha 1 chain	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial	Πάντα	Σε 1 πάθηση
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
HSPB8heat shock protein family B (small) member 8	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MYH14myosin heavy chain 14	Πάντα	Σε 1 πάθηση
REEP1receptor accessory protein 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
WSB2WD repeat and SOCS box containing 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
YME1L1YME1 like 1 ATPase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
BAG3BAG cochaperone 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
LRP12LDL receptor related protein 12	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SLC5A6solute carrier family 5 member 6	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TWNKtwinkle mtDNA helicase	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
TPM2tropomyosin 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ANXA11annexin A11	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal muscle fiber-type distribution

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.