Požymis
Abnormal cochlea morphology
An abnormality of the cochlea.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Abnormality of cochlea
- Kūno sistema
- Abnormality of the ear
Share this page
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-cochlea-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Abnormal cochlea morphology, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Usher SyndromeReads 8 of these genesARSGCDH23CLRN1HARS1MYO7APCDH15About this report →
- Deafness-Dystonia-Optic Neuronopathy SyndromeReads 1 of these genesTIMM8AAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 6 of these genesCDH23ESPNMYO7APCDH15USH1CPOU3F4About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesNDPAbout this report →
Show 5 more reports
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesHARS1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesCLRN1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesHARS1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSETBP1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTIMM8AAbout this report →
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Abnormal cochlea morphology, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test15 genų susiję su Abnormal cochlea morphology
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal cochlea morphology. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ARSGarylsulfatase G | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CDH23cadherin related 23 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CEP78centrosomal protein 78 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CLRN1clarin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ESPNespin | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MYO7Amyosin VIIA | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PCDH15protocadherin related 15 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SETBP1SET binding protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
