Χαρακτηριστικό

Abnormal cochlea morphology

An abnormality of the cochlea.

Γνωστό και ως: Abnormality of cochlea
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the ear

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-cochlea-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Abnormal cochlea morphology, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

15 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal cochlea morphology

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal cochlea morphology. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ARSGarylsulfatase G	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
CDH23cadherin related 23	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
CEP78centrosomal protein 78	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
CLRN1clarin 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ESPNespin	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
MYO7Amyosin VIIA	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
PCDH15protocadherin related 15	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
USH1CUSH1 protein network component harmonin	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
USH1GUSH1 protein network component sans	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
POU3F4POU class 3 homeobox 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SETBP1SET binding protein 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal inner ear morphology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.