Træk

Abnormal cochlea morphology

An abnormality of the cochlea.

Også kaldet: Abnormality of cochlea
Kropssystem: Abnormality of the ear

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-cochlea-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Abnormal cochlea morphology, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

15 gener knyttet til Abnormal cochlea morphology

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal cochlea morphology ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
ARSGarylsulfatase G	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CDH23cadherin related 23	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CEP78centrosomal protein 78	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CLRN1clarin 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ESPNespin	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
HARS1histidyl-tRNA synthetase 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MYO7Amyosin VIIA	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PCDH15protocadherin related 15	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
USH1CUSH1 protein network component harmonin	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
USH1GUSH1 protein network component sans	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
POU3F4POU class 3 homeobox 4	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SETBP1SET binding protein 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal inner ear morphology

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.