Egenskap
Abnormal cochlea morphology
An abnormality of the cochlea.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormality of cochlea
- Kroppssystem
- Abnormality of the ear
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal cochlea morphology, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Abnormal cochlea morphology
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal cochlea morphology förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ARSGarylsulfatase G | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CEP78centrosomal protein 78 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CLRN1clarin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ESPNespin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MYO7Amyosin VIIA | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PCDH15protocadherin related 15 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SETBP1SET binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor