Egenskap
Abnormal cochlea morphology
An abnormality of the cochlea.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormality of cochlea
- Kroppssystem
- Abnormality of the ear
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Abnormal cochlea morphology, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Abnormal cochlea morphology
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal cochlea morphology forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ARSGarylsulfatase G | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CEP78centrosomal protein 78 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLRN1clarin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ESPNespin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYO7Amyosin VIIA | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PCDH15protocadherin related 15 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU3F4POU class 3 homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SETBP1SET binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker