Tulajdonság
Pulp stones
Klinikai név: Pulp calcification
Pulp calcifications may appear as punctate calcifications, irregular, roughly spherical mineralized masses in any part of the pulp. It may occur isolated or associated to calcifications elsewhere such as the carotid arteries and kidneys. The diagnosis pulp calcifications can be established using radiological studies.
Összefoglaló
- Más néven
- Pulp calcifications, Pulp denticles, Pulpoliths
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Pulp stones, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet9 gén kapcsolódik ehhez: Pulp stones
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pulp stones. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| C1Rcomplement C1r | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C1Scomplement C1s | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSPPdentin sialophosphoprotein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt