Tulajdonság
Allergy
An allergy is an immune response or reaction to substances that are usually not harmful.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the immune system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Allergy, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 gén kapcsolódik ehhez: Allergy
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Allergy. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Mindig | 1 betegségben |
| ADAadenosine deaminase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CSTAcystatin A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FOXP3forkhead box P3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TGM5transglutaminase 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXP1forkhead box P1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt