Tulajdonság
Orthodeoxia
Low level of blood oxygen induced by changing from a recumbent to an upright position.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Orthodeoxia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet14 gén kapcsolódik ehhez: Orthodeoxia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Orthodeoxia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DSPdesmoplakin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SFTPCsurfactant protein C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERCtelomerase RNA component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt