Tulajdonság
Hyperpigmented/hypopigmented macules
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperpigmented-hypopigmented-macules.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Hyperpigmented/hypopigmented macules nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesADARAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGNAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesADARAbout this report →
Show 4 more reports
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesDPP9ADARAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGNAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesADARAbout this report →
Olvassa el a(z) Hyperpigmented/hypopigmented macules nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet4 gén kapcsolódik ehhez: Hyperpigmented/hypopigmented macules
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hyperpigmented/hypopigmented macules. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
