Piirre
Inappropriate crying
Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Inappropriate crying, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inappropriate crying
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inappropriate crying esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| GALCgalactosylceramidase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FOXG1forkhead box G1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOCADfocadhesin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF15kinesin family member 15 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NTNG1netrin G1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa