Egenskap

Inappropriate crying

Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.

Også kalt: Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/inappropriate-crying.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Inappropriate crying, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

19 gener knyttet til Inappropriate crying

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Inappropriate crying forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Alltid	I 2 tilstander
GALCgalactosylceramidase	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PSAPprosaposin	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PSAT1phosphoserine aminotransferase 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SLC18A2solute carrier family 18 member A2	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
FOXG1forkhead box G1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SLC19A3solute carrier family 19 member 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
FOCADfocadhesin	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
KIF15kinesin family member 15	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NTNG1netrin G1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
TBC1D2BTBC1 domain family member 2B	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal demeanor

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.