Tulajdonság
Inappropriate crying
Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.
Összefoglaló
- Más néven
- Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Inappropriate crying, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Inappropriate crying
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Inappropriate crying. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Mindig | 2 betegségben |
| GALCgalactosylceramidase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| FOXG1forkhead box G1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOCADfocadhesin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF15kinesin family member 15 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NTNG1netrin G1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt