Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Inappropriate crying

Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.

HPO HP:0030215

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the nervous system

19 γονίδια που συνδέονται με το Inappropriate crying

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Inappropriate crying. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2ΠάνταΣε 2 παθήσεις
GALCgalactosylceramidaseΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PSAPprosaposinΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PSAT1phosphoserine aminotransferase 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SLC18A2solute carrier family 18 member A2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
FOXG1forkhead box G1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SLC19A3solute carrier family 19 member 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CDKL5cyclin dependent kinase like 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FOCADfocadhesinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KIF15kinesin family member 15Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MECP2methyl-CpG binding protein 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NTNG1netrin G1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class SΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1AΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TBC1D2BTBC1 domain family member 2BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal demeanor

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας