Træk
Inappropriate crying
Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.
Resumé
- Også kaldet
- Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Inappropriate crying, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Inappropriate crying
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Inappropriate crying ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Altid | I 2 tilstande |
| GALCgalactosylceramidase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXG1forkhead box G1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF15kinesin family member 15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NTNG1netrin G1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger