Özellik
Inappropriate crying
Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.
Özet
- Diğer adları
- Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Inappropriate crying, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInappropriate crying ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Inappropriate crying özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Her zaman | 2 durumda |
| GALCgalactosylceramidase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSAPprosaposin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FOXG1forkhead box G1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOCADfocadhesin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIF15kinesin family member 15 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NTNG1netrin G1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde