Egenskap
Inappropriate crying
Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.
Sammanfattning
- Även kallad
- Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Inappropriate crying, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 gener kopplade till Inappropriate crying
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Inappropriate crying förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FOXG1forkhead box G1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOCADfocadhesin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF15kinesin family member 15 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NTNG1netrin G1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor