Kenmerk
Inappropriate crying
Uncontrolled episodes of crying occur without any apparent motivating stimuli.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Cry frequently for no reason, Cry frequently without apparent cause, Cry frequently without cause, Cry frequently without reason, Frequently cries for no reason, Frequently cries without apparent cause, Frequently cries without cause, Frequently cries without reason
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Inappropriate crying, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 genen gekoppeld aan Inappropriate crying
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Inappropriate crying voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| GALCgalactosylceramidase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSAPprosaposin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FOXG1forkhead box G1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOCADfocadhesin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIF15kinesin family member 15 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NTNG1netrin G1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TBC1D2BTBC1 domain family member 2B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken