Tratto
Delayed ability to crawl
A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test15 geni collegati a Delayed ability to crawl
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Delayed ability to crawl. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Sempre | In 1 condizione |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MED16mediator complex subunit 16 | Sempre | In 1 condizione |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Sempre | In 1 condizione |
| NAV3neuron navigator 3 | Sempre | In 1 condizione |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTNNB1catenin beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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