Χαρακτηριστικό

Delayed ability to crawl

A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.

HPO HP:0033128

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the nervous system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/delayed-ability-to-crawl.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Delayed ability to crawl, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 6 more reports

Every condition report

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

15 γονίδια που συνδέονται με το Delayed ability to crawl

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Delayed ability to crawl. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
DNM1Ldynamin 1L	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MDH2malate dehydrogenase 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MED16mediator complex subunit 16	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NAV3neuron navigator 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RBL2RB transcriptional corepressor like 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SONSON DNA and RNA binding protein	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CELF2CUGBP Elav-like family member 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
HIVEP2HIVEP zinc finger 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CTNNB1catenin beta 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Delayed motor skills

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome Test See the condition reports