Požymis
Delayed ability to crawl
A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Delayed ability to crawl, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test15 genų susiję su Delayed ability to crawl
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Delayed ability to crawl. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Visada | 1 ligoje |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Visada | 1 ligoje |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Visada | 1 ligoje |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Visada | 1 ligoje |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Visada | 1 ligoje |
| MED16mediator complex subunit 16 | Visada | 1 ligoje |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Visada | 1 ligoje |
| NAV3neuron navigator 3 | Visada | 1 ligoje |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Visada | 1 ligoje |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Visada | 1 ligoje |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Visada | 1 ligoje |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CTNNB1catenin beta 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites