Egenskap
Delayed ability to crawl
A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Delayed ability to crawl, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Delayed ability to crawl
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Delayed ability to crawl förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Alltid | I 1 tillstånd |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NAV3neuron navigator 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor