Træk
Delayed ability to crawl
A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Delayed ability to crawl, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Delayed ability to crawl
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Delayed ability to crawl ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Altid | I 1 tilstand |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altid | I 1 tilstand |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Altid | I 1 tilstand |
| NAV3neuron navigator 3 | Altid | I 1 tilstand |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Altid | I 1 tilstand |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Altid | I 1 tilstand |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger