Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Delayed ability to crawl

A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.

HPO HP:0033128

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the nervous system

15 geeni on seotud tunnusega Delayed ability to crawl

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Delayed ability to crawl. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
DNM1Ldynamin 1LAlatiEsineb 1 haiguses
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferaseAlatiEsineb 1 haiguses
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1AlatiEsineb 1 haiguses
MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2AlatiEsineb 1 haiguses
MDH2malate dehydrogenase 2AlatiEsineb 1 haiguses
MED16mediator complex subunit 16AlatiEsineb 1 haiguses
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25AlatiEsineb 1 haiguses
NAV3neuron navigator 3AlatiEsineb 1 haiguses
RBL2RB transcriptional corepressor like 2AlatiEsineb 1 haiguses
SONSON DNA and RNA binding proteinAlatiEsineb 1 haiguses
ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2AlatiEsineb 1 haiguses
CELF2CUGBP Elav-like family member 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
HIVEP2HIVEP zinc finger 2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CTNNB1catenin beta 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Delayed motor skills

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test