Cecha
Delayed ability to crawl
A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Delayed ability to crawl, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Delayed ability to crawl
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Delayed ability to crawl. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NAV3neuron navigator 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni