Kenmerk
Delayed ability to crawl
A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/delayed-ability-to-crawl.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Delayed ability to crawl gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen15 genen gekoppeld aan Delayed ability to crawl
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Delayed ability to crawl voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Altijd | In 1 aandoening |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altijd | In 1 aandoening |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Altijd | In 1 aandoening |
| NAV3neuron navigator 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Altijd | In 1 aandoening |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CTNNB1catenin beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken