Egenskap

Delayed ability to crawl

A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.

HPO HP:0033128

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/delayed-ability-to-crawl.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Delayed ability to crawl, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

15 gener knyttet til Delayed ability to crawl

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Delayed ability to crawl forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
DNM1Ldynamin 1L	Alltid	I 1 tilstand
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase	Alltid	I 1 tilstand
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Alltid	I 1 tilstand
MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2	Alltid	I 1 tilstand
MDH2malate dehydrogenase 2	Alltid	I 1 tilstand
MED16mediator complex subunit 16	Alltid	I 1 tilstand
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25	Alltid	I 1 tilstand
NAV3neuron navigator 3	Alltid	I 1 tilstand
RBL2RB transcriptional corepressor like 2	Alltid	I 1 tilstand
SONSON DNA and RNA binding protein	Alltid	I 1 tilstand
ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2	Alltid	I 1 tilstand
CELF2CUGBP Elav-like family member 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HIVEP2HIVEP zinc finger 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CTNNB1catenin beta 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Delayed motor skills

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.