Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

GCGR

glucagon receptor

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
17q25.3
Koordinaatit
Kromosomi 17: 81 804 150–81 814 008 (GRCh38)
Eksonit
14 eksonia 9,9 kb:n alueella
Proteiini
477 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
GGR
MANE Select -transkripti
ENST00000400723.8NM_000160.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä GCGR. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

GCGR-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 17, jossa hakasulke osoittaa GCGR-geenin sijainnin. GCGR ja 39 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 17, välillä 81 309 079–82 309 078.Kromosomi 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbBAHCC1: 81 395 450–81 466 331, juoste eteenpäinBAHCC1ACTG1: 81 509 413–81 523 847, juoste taaksepäinACTG1FSCN2: 81 528 372–81 542 415, juoste eteenpäinFSCN2FAAP100: 81 539 885–81 553 961, juoste taaksepäinFAAP100NPLOC4: 81 556 887–81 648 465, juoste taaksepäinNPLOC4TSPAN10: 81 637 171–81 648 754, juoste eteenpäinPDE6G: 81 650 459–81 663 112, juoste taaksepäinOXLD1: 81 665 033–81 666 635, juoste taaksepäinCCDC137: 81 666 698–81 673 904, juoste eteenpäinARL16: 81 681 160–81 683 797, juoste taaksepäinHGS: 81 683 326–81 703 138, juoste eteenpäinHGSMRPL12: 81 703 357–81 711 112, juoste eteenpäinMRPL12: 81 703 371–81 720 539, juoste eteenpäinSLC25A10: 81 711 951–81 721 969, juoste eteenpäinSLC25A10GCGR: 81 804 150–81 814 008, juoste eteenpäinGCGRMCRIP1: 81 821 790–81 833 302, juoste taaksepäinMCRIP1PPP1R27: 81 833 488–81 835 056, juoste taaksepäinPPP1R27P4HB: 81 843 158–81 860 856, juoste taaksepäinP4HBARHGDIA: 81 867 719–81 871 378, juoste taaksepäinARHGDIAALYREF: 81 887 830–81 891 835, juoste taaksepäinALYREFANAPC11: 81 890 669–81 900 991, juoste eteenpäinNPB: 81 900 745–81 902 905, juoste eteenpäinNPBPCYT2: 81 900 958–81 911 507, juoste taaksepäinSIRT7: 81 911 939–81 921 323, juoste taaksepäinMAFG: 81 918 270–81 927 769, juoste taaksepäinPYCR1: 81 932 378–81 942 412, juoste taaksepäinPYCR1MYADML2: 81 939 645–81 947 233, juoste taaksepäinNOTUM: 81 952 507–81 963 328, juoste taaksepäinNOTUMASPSCR1: 81 976 807–82 018 698, juoste eteenpäinASPSCR1CENPX: 82 018 590–82 024 107, juoste taaksepäinCENPXLRRC45: 82 023 269–82 031 153, juoste eteenpäinLRRC45RAC3: 82 031 192–82 034 218, juoste eteenpäinRAC3DCXR: 82 035 136–82 037 777, juoste taaksepäinRFNG: 82 047 902–82 051 871, juoste taaksepäinGPS1: 82 050 691–82 058 063, juoste eteenpäinDUS1L: 82 057 506–82 066 206, juoste taaksepäinFASN: 82 076 900–82 098 294, juoste taaksepäinFASNCCDC57: 82 101 458–82 212 885, juoste taaksepäinCCDC57SLC16A3: 82 217 878–82 261 176, juoste eteenpäinSLC16A3CSNK1D: 82 239 023–82 273 730, juoste taaksepäinCSNK1DGCGR-kaavio: 14 eksonia kromosomin 17 juosteella, eteenpäinEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 10: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 12: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 81 804 150–81 804 249, 100 emästäEkson 2: 81 808 842–81 809 078, 237 emästäEkson 3: 81 809 782–81 809 884, 103 emästäEkson 4: 81 810 825–81 810 932, 108 emästäEkson 5: 81 811 010–81 811 131, 122 emästäEkson 6: 81 811 222–81 811 328, 107 emästäEkson 7: 81 811 404–81 811 560, 157 emästäEkson 8: 81 811 651–81 811 810, 160 emästäEkson 9: 81 811 886–81 811 946, 61 emästäEkson 10: 81 812 183–81 812 252, 70 emästäEkson 11: 81 812 577–81 812 665, 89 emästäEkson 12: 81 812 807–81 812 945, 139 emästäEkson 13: 81 813 016–81 813 057, 42 emästäEkson 14: 81 813 474–81 814 008, 535 emästä124681012145′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2 kb geenin 9,9 kb:stä; 1 434 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä GCGR

4

GCGR-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 9,9 kb geenistä GCGR, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). GCGR-geeni: glucagon receptor. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/gcgr

Vancouver

Dante Labs. GCGR-geeni: glucagon receptor [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/gcgr

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test